سحب دواء النقرس من السوق في إجراء احترازي من هيئة الدواء المصرية

أعلنت هيئة الدواء المصرية في بيان رسمي حول سحب أدوية من السوق المصري خلال أبريل 2026 عن تنفيذ قرار سحب دواء Statunic 40 mg ضمن إجراءات رقابية مشددة لضمان سلامة الأدوية في مصر، وذلك بعد رصد عدم مطابقة في بعض التشغيلات الدوائية المتداولة داخل الصيدليات في مصر، في خطوة تهدف إلى تعزيز الرقابة الدوائية وحماية صحة المواطنين وفق معايير الجودة المعتمدة لدى هيئة الدواء المصرية.

تفاصيل القرار

أكدت هيئة الدواء المصرية أن قرار سحب تشغيلات دواء ستاتونيك جاء بشكل احترازي بعد طلب من الشركة المنتجة، نتيجة اكتشاف أدوية غير مطابقة للمواصفات في بعض التشغيلات، وهو ما استدعى تنفيذ إجراء عاجل ضمن منظومة الرقابة الدوائية التي تعتمدها هيئة الدواء المصرية لضبط تداول المستحضرات الصيدلانية في السوق المحلي.

إجراءات السحب

أوضحت هيئة الدواء المصرية أن عملية سحب أدوية من الصيدليات شملت وقف التداول الفوري للتشغيلات المحددة من دواء النقرس Statunic 40 mg، إلى جانب سحب الكميات المتوفرة في الأسواق والتحفظ عليها، في إطار تعزيز سلامة الأدوية في مصر، مع استمرار المتابعة لضمان عدم تداول أي تشغيلات غير مطابقة تحت إشراف هيئة الدواء المصرية.

استخدام الدواء

ذكرت هيئة الدواء المصرية أن دواء Statunic 40 mg يُستخدم في علاج مرض النقرس، مؤكدة أن قرار السحب لا يشمل جميع التشغيلات وإنما يقتصر على أرقام محددة فقط ضمن التشغيلات الدوائية التي تم الإعلان عنها رسميًا، وهو ما يندرج ضمن جهود هيئة الدواء المصرية في الرقابة على جودة الأدوية المتداولة.

تحذيرات المواطنين

وجهت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا مهمًا للمواطنين بضرورة مراجعة رقم التشغيلة الدوائية قبل استخدام أي عبوة من أدوية النقرس في مصر، والتوقف فورًا عن الاستخدام في حال وجود شك في مطابقتها، وذلك ضمن خطة هيئة الدواء المصرية لتعزيز الوعي الدوائي وحماية المستهلك من الأدوية غير المطابقة للمواصفات.

التواصل والإبلاغ

دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى الإبلاغ عن أي مخالفات أو استفسارات تخص سحب أدوية من السوق المصري عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي، مؤكدة أن هذه القنوات تهدف إلى دعم منظومة الرقابة الدوائية في مصر تحت إشراف مباشر من هيئة الدواء المصرية.

مختصر الخبر:

• "سحب التشغيلات يأتي كإجراء احترازي لضمان سلامة الأدوية المتداولة في السوق المصري"
• "الإجراء لا يشمل جميع التشغيلات وإنما أرقام محددة فقط"
• "نؤكد على ضرورة مراجعة رقم التشغيلة قبل استخدام الدواء"

أسئلة شائعة

ما سبب سحب دواء Statunic 40 mg؟

بسبب وجود عدم مطابقة في بعض التشغيلات وفق ما أعلنت هيئة الدواء المصرية ضمن إجراءات رقابية احترازية.

هل يشمل السحب جميع التشغيلات؟

لا، السحب يقتصر على تشغيلات محددة فقط أعلنت عنها هيئة الدواء المصرية رسميًا.

ما استخدام دواء Statunic؟

يُستخدم لعلاج مرض النقرس تحت إشراف طبي وفق ما أوضحته هيئة الدواء المصرية.

ماذا أفعل إذا كنت أستخدم الدواء؟

يجب مراجعة رقم التشغيلة والتوقف فورًا عند الشك والتواصل مع هيئة الدواء المصرية أو الصيدلي.

كيف يتم الإبلاغ عن المشكلة؟

عبر الخط الساخن 15301 أو الموقع الرسمي لـ هيئة الدواء المصرية.